Koncept tumorja
Tumor je nov organizem, ki nastane z nenormalno proliferacijo celic v telesu, ki se v lokalnem delu telesa pogosto kaže kot nenormalna masa tkiva (gruda). Nastajanje tumorjev je posledica resne motnje regulacije rasti celic v okviru delovanja različnih tumorigenih dejavnikov. Nenormalna proliferacija celic, ki vodi do tvorbe tumorja, se imenuje neoplastična proliferacija.
Leta 2019 je Cancer Cell nedavno objavil članek. Raziskovalci so ugotovili, da lahko metformin znatno zavira rast tumorja v stanju na tešče, in predlagali, da je pot PP2A-GSK3β-MCL-1 lahko nova tarča za zdravljenje tumorja.
Glavna razlika med benignim tumorjem in malignim tumorjem
Benigni tumor: počasna rast, kapsula, rast otekanja, drsenje do dotika, jasna meja, brez metastaz, na splošno dobra prognoza, lokalni simptomi stiskanja, na splošno nobeno telo, običajno ne povzroča smrti bolnikov.
Maligni tumor (rak): hitra rast, invazivna rast, adhezija na okoliška tkiva, nezmožnost premikanja, ko se dotikajo, nejasna meja, enostavna metastaza, enostavna ponovitev po zdravljenju, nizka vročina, slaba apetit v zgodnji fazi, izguba teže, huda izmikanje, huda izpraznjena, huda izdelava Anemija in vročina v pozni fazi itd. Če se ne obravnava pravočasno, to pogosto vodi v smrt.
"Ker benigni tumorji in maligni tumorji nimajo le različnih kliničnih manifestacij, še pomembneje pa je, da je njihova prognoza drugačna, zato ko najdete grudo v telesu in zgornjih simptomov, bi morali pravočasno poiskati zdravniški nasvet."
Individualizirano zdravljenje tumorja
Projekt človeškega genoma in mednarodni projekt raka
Projekt Human Genome, ki je bil uradno predstavljen v ZDA leta 1990, želi odkleniti vse kode približno 100.000 genov v človeškem telesu in narisati spekter človeških genov.
Leta 2006 je projekt International Cancer Genome, ki so ga skupaj začeli številne države, še ena velika znanstvena raziskava po projektu človeškega genoma.
Temeljne težave pri zdravljenju tumorja
Individualizirana diagnoza in zdravljenje = individualizirana diagnoza+ciljna zdravila
Za večino različnih bolnikov, ki trpijo za isto boleznijo, je metoda zdravljenja uporaba istega zdravila in standardnega odmerka, vendar imajo v resnici različni bolniki velike razlike v učinku zdravljenja in neželenih učinkih, včasih pa je ta razlika celo usodna.
Ciljna terapija z zdravili ima značilnosti zelo selektivnega ubijanja tumorskih celic, ne da bi ubili ali le redko poškodovali normalne celice, z razmeroma majhnimi stranskimi učinki, kar učinkovito izboljša kakovost življenja in terapevtski učinek bolnikov.
Ker je ciljna terapija zasnovana za napad na specifične ciljne molekule, je treba odkriti tumorske gene in zaznati, ali imajo bolniki ustrezne cilje pred jemanjem zdravil, da bi dosegli njegov kurativni učinek.
Odkrivanje tumorskih genov
Zaznavanje tumorskih genov je metoda za analizo in zaporedje DNA/RNA tumorskih celic.
Pomen odkrivanja tumorskih genov je usmerjanje izbire zdravil zdravljenja z zdravili (ciljana zdravila, zaviralce imunske kontrolne točke in druge nove pripomočke, pozno zdravljenje) ter napovedovanje prognoze in ponovitve.
Rešitve, ki jih ponuja Acer Macro & Micro-Test
Human EGFR GEN 29 MUTACIJSKEGA MUTACIJA (Fluorescenca PCR）
Uporablja se za kvalitativno odkrivanje skupnih mutacij v eksonu 18-21 gena EGFR pri človeških nedrobnih bolnikih s pljučnim rakom in vitro.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistemu lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: Stopnjo mutacije 1% je mogoče zaznati v ozadju 3NG/μl reakcijske raztopine nukleinske kisline divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: z rezultati odkrivanja divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov ni navzkrižne reakcije.
KRAS 8 komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR)
Osem vrst mutacij v kodonih 12 in 13 gena K-Ras, ki se uporablja za kvalitativno odkrivanje DNK, pridobljene iz patoloških odsekov, vgrajenih v človeški parafin.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistemu lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: Stopnjo mutacije 1% je mogoče zaznati v ozadju 3NG/μl reakcijske raztopine nukleinske kisline divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: z rezultati odkrivanja divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov ni navzkrižne reakcije.
Human ROS1 fuzijski genski komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR)
Uporablja se za kvalitativno odkrivanje 14 mutacijskih vrst fuzijskega gena ROS1 pri in vitro in vitro pri človeških nedrobnih bolnikih s pljučnim rakom.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistemu lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: 20 kopij fuzijske mutacije.
3. Visoka specifičnost: z rezultati odkrivanja divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov ni navzkrižne reakcije.
Human eml4-alk fuzijski genski genski genski mutaciji (fluorescenca PCR)
Uporablja se za kvalitativno odkrivanje 12 mutacijskih vrst fuzijskega gena EML4-ALK pri človeških nedrobnih bolnikih s pljučnim rakom in vitro.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistemu lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: 20 kopij fuzijske mutacije.
3. Visoka specifičnost: z rezultati odkrivanja divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov ni navzkrižne reakcije.
Human BRAF Gene V600E komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR)
Uporablja se za kvalitativno odkrivanje mutacije gena BRAF V600E v vzorcih tkiva, vgrajenega v parafin, človeškega melanoma, kolorektalnega raka, raka ščitnice in pljučnega raka in vitro.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistemu lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: Stopnjo mutacije 1% je mogoče zaznati v ozadju 3NG/μl reakcijske raztopine nukleinske kisline divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: z rezultati odkrivanja divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov ni navzkrižne reakcije.
| Točka št | Ime izdelka | Specifikacija |
| HWTS-TM006 | Human eml4-alk fuzijski genski genski genski mutaciji (fluorescenca PCR) | 20 testov/kompleta 50 testov/kompleta |
| HWTS-TM007 | Human BRAF Gene V600E komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR) | 24 testov/kompleta 48 testov/kompleta |
| HWTS-TM009 | Human ROS1 fuzijski genski komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR) | 20 testov/kompleta 50 testov/kompleta |
| HWTS-TM012 | Human EGFR GEN 29 MUTACIJSKEGA MUTACIJA (Fluorescenca PCR） | 16 testov/kompleta 32 testov/kompleta |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR) | 24 testov/kompleta 48 testov/kompleta |
| HWTS-TM016 | Human Tel-AML1 Fusion Gene Gene Detection Herection (fluorescenca PCR) | 24 testov/kompleta |
| HWTS-GE010 | Človeški komplet za odkrivanje mutacij fuzijskih genov BCR-ABL (fluorescenca PCR) | 24 testov/kompleta |
Čas objave: april-17-2024