Koncept tumorja
Tumor je nov organizem, ki nastane zaradi nenormalne proliferacije celic v telesu, ki se pogosto kaže kot nenormalna tkivna masa (bučka) v lokalnem delu telesa. Nastanek tumorja je posledica resne motnje v regulaciji rasti celic pod vplivom različnih tumorogenih dejavnikov. Nenormalna proliferacija celic, ki vodi do nastanka tumorja, se imenuje neoplastična proliferacija.
Leta 2019 je Cancer Cell pred kratkim objavil članek. Raziskovalci so ugotovili, da lahko metformin znatno zavre rast tumorja na tešče, in predlagali, da bi lahko bila pot PP2A-GSK3β-MCL-1 nova tarča za zdravljenje tumorjev.
Glavna razlika med benignim in malignim tumorjem
Benigni tumor: počasna rast, kapsula, oteklina, drsenje na dotik, jasna meja, brez metastaz, na splošno dobra prognoza, lokalni simptomi stiskanja, na splošno ni celotnega telesa, običajno ne povzroči smrti bolnikov.
Maligni tumor (rak): hitra rast, invazivna rast, adhezija na okoliška tkiva, nezmožnost gibanja ob dotiku, nejasna meja, lahka metastaza, lahka ponovitev po zdravljenju, nizka vročina, slab apetit v zgodnji fazi, izguba teže, huda shujšanost, anemija in vročina v pozni fazi itd. Če se ne zdravi pravočasno, pogosto vodi v smrt.
"Ker se benigni in maligni tumorji ne le razlikujejo po kliničnih manifestacijah, ampak je, kar je še pomembneje, tudi njihova prognoza različna, zato morate, ko v telesu odkrijete bulico in zgoraj navedene simptome, pravočasno poiskati zdravniško pomoč."
Individualizirano zdravljenje tumorja
Projekt človeškega genoma in Mednarodni projekt genoma raka
Projekt človeškega genoma, ki se je v Združenih državah Amerike uradno začel leta 1990, si prizadeva odkleniti vse kode približno 100.000 genov v človeškem telesu in narisati spekter človeških genov.
Leta 2006 je Mednarodni projekt genoma raka, ki so ga skupaj začele številne države, še ena pomembna znanstvena raziskava po projektu človeškega genoma.
Ključne težave pri zdravljenju tumorjev
Individualizirana diagnoza in zdravljenje = Individualizirana diagnoza + ciljno usmerjena zdravila
Za večino različnih bolnikov, ki trpijo za isto boleznijo, je metoda zdravljenja uporaba istega zdravila in standardnega odmerka, vendar se v resnici različni bolniki zelo razlikujejo v učinku zdravljenja in neželenih učinkih, včasih pa je ta razlika celo usodna.
Ciljno zdravljenje z zdravili ima značilnosti visoko selektivnega uničevanja tumorskih celic, ne da bi pri tem uničilo ali le redko poškodovalo normalne celice, z relativno majhnimi stranskimi učinki, kar učinkovito izboljša kakovost življenja in terapevtski učinek bolnikov.
Ker je ciljno usmerjena terapija zasnovana tako, da napada specifične ciljne molekule, je treba pred jemanjem zdravil odkriti tumorske gene in ugotoviti, ali imajo bolniki ustrezne tarče, da se doseže njen kurativni učinek.
Odkrivanje tumorskih genov
Detekcija tumorskih genov je metoda za analizo in sekvenciranje DNK/RNK tumorskih celic.
Pomen odkrivanja tumorskih genov je v usmerjanju izbire zdravil za zdravljenje z zdravili (ciljna zdravila, zaviralci imunskih kontrolnih točk in drugi novi AIDS, pozno zdravljenje) ter v napovedovanju prognoze in ponovitve.
Rešitve, ki jih ponuja Acer Macro & Micro-Test
Komplet za odkrivanje mutacij humanega gena EGFR 29 (fluorescenčna PCR))
Uporablja se za kvalitativno odkrivanje pogostih mutacij v eksonih 18-21 gena EGFR pri bolnikih z nedrobnoceličnim pljučnim rakom in vitro.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistem lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: stopnja mutacije 1 % se lahko stabilno zazna v ozadju reakcijske raztopine nukleinske kisline divjega tipa s koncentracijo 3 ng/μL.
3. Visoka specifičnost: ni navzkrižne reakcije z rezultati detekcije divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov.
Komplet za odkrivanje mutacij KRAS 8 (fluorescenčna PCR)
Osem vrst mutacij v kodonih 12 in 13 gena K-ras, uporabljenih za kvalitativno detekcijo DNK, ekstrahirane iz človeških patoloških rezin, vdelanih v parafin, in vitro.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistem lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: stopnja mutacije 1 % se lahko stabilno zazna v ozadju reakcijske raztopine nukleinske kisline divjega tipa s koncentracijo 3 ng/μL.
3. Visoka specifičnost: ni navzkrižne reakcije z rezultati detekcije divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov.
Komplet za odkrivanje mutacij fuzijskega gena človeškega ROS1 (fluorescenčna PCR)
Uporablja se za kvalitativno odkrivanje 14 tipov mutacij fuzijskega gena ROS1 pri bolnikih z nedrobnoceličnim pljučnim rakom in vitro.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistem lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: 20 kopij fuzijske mutacije.
3. Visoka specifičnost: ni navzkrižne reakcije z rezultati detekcije divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov.
Komplet za odkrivanje mutacije humanega EML4-ALK fuzijskega gena (fluorescenčna PCR)
Uporablja se za kvalitativno odkrivanje 12 tipov mutacij fuzijskega gena EML4-ALK pri bolnikih z nedrobnoceličnim pljučnim rakom in vitro.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistem lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: 20 kopij fuzijske mutacije.
3. Visoka specifičnost: ni navzkrižne reakcije z rezultati detekcije divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov.
Komplet za odkrivanje mutacije humanega gena BRAF V600E (fluorescenčna PCR)
Uporablja se za kvalitativno odkrivanje mutacije gena BRAF V600E v parafinsko vgrajenih vzorcih tkiva človeškega melanoma, kolorektalnega raka, raka ščitnice in pljučnega raka in vitro.
1. Uvedba notranjega referenčnega nadzora kakovosti v sistem lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja eksperimentalno kakovost.
2. Visoka občutljivost: stopnja mutacije 1 % se lahko stabilno zazna v ozadju reakcijske raztopine nukleinske kisline divjega tipa s koncentracijo 3 ng/μL.
3. Visoka specifičnost: ni navzkrižne reakcije z rezultati detekcije divjega tipa človeške genomske DNK in drugih mutantnih tipov.
Št. artikla | Ime izdelka | Specifikacija |
HWTS-TM006 | Komplet za odkrivanje mutacije humanega EML4-ALK fuzijskega gena (fluorescenčna PCR) | 20 testov/komplet 50 testov/komplet |
HWTS-TM007 | Komplet za odkrivanje mutacije humanega gena BRAF V600E (fluorescenčna PCR) | 24 testov/komplet 48 testov/komplet |
HWTS-TM009 | Komplet za odkrivanje mutacij fuzijskega gena človeškega ROS1 (fluorescenčna PCR) | 20 testov/komplet 50 testov/komplet |
HWTS-TM012 | Komplet za odkrivanje mutacij humanega gena EGFR 29 (fluorescenčna PCR)) | 16 testov/komplet 32 testov/komplet |
HWTS-TM014 | Komplet za odkrivanje mutacij KRAS 8 (fluorescenčna PCR) | 24 testov/komplet 48 testov/komplet |
HWTS-TM016 | Komplet za odkrivanje mutacije fuzijskega gena človeškega TEL-AML1 (fluorescenčna PCR) | 24 testov/komplet |
HWTS-GE010 | Komplet za odkrivanje mutacije humanega BCR-ABL fuzijskega gena (fluorescenčna PCR) | 24 testov/komplet |
Čas objave: 17. april 2024