Pljučni rak ostaja eden vodilnih vzrokov umrljivosti zaradi raka na svetu, sajnedrobnocelični pljučni rak (NSCLC)predstavlja več kot80 %vseh primerov pljučnega raka. Samo v letu 2020 jih je bilo več kot2,2 milijonapo vsem svetu so odkrili nove primere pljučnega raka

Medtem ko precizna onkologija še naprej spreminja zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka,Testiranje mutacij EGFR je postalo temelj precizne medicine.Aktiviranje mutacij vreceptor za epidermalni rastni faktor (EGFR)Gen je med klinično najbolj učinkovitimi biomarkerji pri nedrobnoceličnem pljučnem raku (NSCLC), kar omogoča izbiro ciljnih terapij, ki znatno izboljšajo klinične izide pri upravičenih bolnikih.

V primerjavi s konvencionalno kemoterapijo,Zaviralci tirozin kinaze EGFR (TKI)selektivno zavirajo aberantne signalne poti EGFR, ki spodbujajo rast in napredovanje tumorja, kar zagotavlja izboljšano učinkovitost in ugodnejši varnostni profil za bolnike z nedrobnoceličnim pljučnim rakom z mutacijo EGFR. Natančna in pravočasna identifikacija mutacij EGFR je zato bistvenega pomena za izbiro najprimernejše terapije prve izbire in podporo nadaljnjim odločitvam o zdravljenju, ko se razvije odpornost.

Poudarki smernic

Vodilne mednarodne klinične smernice dosledno poudarjajo pomen celovitega testiranja biomarkerjev pri bolnikih z napredovalim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC).

Klinične smernice NCCN v onkologiji

-Pri bolnikih z napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom priporočamo celovito molekularno testiranje pred začetkom ciljne terapije prve izbire.

Status mutacije EGFR je bistvenega pomena za izbiro ustreznih ciljnih terapij.

Smernice ESMO za klinično prakso

Priporoča rutinsko testiranje zaMutacije EGFR v eksonih 18–21za identifikacijo bolnikov, ki so primerni za terapije, usmerjene proti EGFR.

Ta priporočila v smernicah poudarjajo ključno vlogo natančnega, občutljivega in pravočasnega testiranja mutacij EGFR pri omogočanju natančnega zdravljenja bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom.

Komplet za odkrivanje mutacij humanega gena EGFR 29 (fluorescenčna PCR)-Natančno zaznavanje za samozavestne odločitve o zdravljenju

Makro in mikro testiKomplet za odkrivanje mutacij humanega gena EGFR 29 (fluorescenčna PCR)omogoča hitro in natančno odkrivanje29 klinično pomembnih mutacij EGFRčezeksoni 18–21, kar podpira natančne odločitve o zdravljenju skozi celotno pacientovo pot.

Test zazna obojemutacije, povezane s senzibilizacijo na zdravila in odpornostjo nanje, kar pomaga zdravnikom prepoznati bolnike, ki bi jim lahko koristile terapije, usmerjene na EGFR, kot sogefitinibinosimertinib, hkrati pa podpira terapevtsko odločanje skozi ves čas zdravljenja.

Zakaj izbrati komplet za testiranje EGFR podjetja Macro & Micro-Test?

Celovita pokritost mutacij

• · Zazna29 klinično pomembnih mutacij EGFRmed eksoni18–21
• · Zajema obojesenzibilizirajoče za zdravilainpovezana z odpornostjomutacije
• · Izboljšana tehnologija ARMSs patentiranim ojačevalcem za izboljšano specifičnost
• · Encimska obogatitevzmanjšuje ozadje divjega tipa in izboljšuje natančnost zaznavanja
• · Tehnologija blokiranja temperaturezmanjša neusklajeno amplifikacijo in izboljša specifičnost
• · Zazna mutacije z1-odstotna pogostost mutantnih alelov
• · Objektivni rezultati v 120 minutah
• · Notranji nadzor inEncim UNGzmanjšati lažno pozitivne rezultate
• · Podpira obojetkivo, plazma ali serumobilje
• · Združljiv z običajnimi instrumenti za PCR v realnem času
• · 12-mesečni rok uporabnosti

Napredna tehnologija zaznavanja

Visoka analitična zmogljivost

Prilagodljiv delovni potek

Vodite terapijo z zaupanjem

Zanesljivo testiranje mutacij EGFR omogoča zdravnikom sprejemanje informiranih odločitev o zdravljenju od začetne diagnoze do spremljanja odpornosti.

En test. Celovita pokritost mutacij. Večja samozavest pri kliničnem odločanju.

Razširite svoj portfelj precizne onkologije

Macro & Micro-Test ponuja tudi celovit portfelj molekularnih diagnostičnih rešitev za precizno onkologijo, vključno z: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML in drugimi ...

Oglejte si naše onkološke rešitve:marketing@mmtest.com