SARS-CoV-2/gripa A/gripa B

Kratek opis:

Ta komplet je primeren za in vitro kvalitativno detekcijo nukleinske kisline SARS-CoV-2, gripe A in gripe B v vzorcih brisov nosno-žrelnega in orofaringealnega izpuščaja pri osebah, pri katerih obstaja sum okužbe s SARS-CoV-2, gripo A in gripo B. Uporablja se lahko tudi pri sumu na pljučnico in sumljivih primerih okužbe z novim koronavirusom ter za kvalitativno detekcijo in identifikacijo nukleinske kisline SARS-CoV-2, gripe A in gripe B v vzorcih brisov nosno-žrelnega in orofaringealnega izpuščaja pri okužbi z novim koronavirusom v drugih okoliščinah.


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Ime izdelka

Komplet za kombinirano detekcijo nukleinskih kislin HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B (fluorescenčna PCR)

Kanal

Ime kanala PCR-mešanica 1 PCR-mešanica 2
Kanal FAM Gen ORF1ab DDV
VIC/HEX kanal Notranji nadzor Notranji nadzor
Kanal CY5 N-gen /
ROX kanal Gen E IVB

Tehnični parametri

Shranjevanje

-18℃

Rok uporabnosti 12 mesecev
Vrsta vzorca nazofaringealni brisi in orofaringealni brisi
Cilj Tri tarče SARS-CoV-2 (geni Orf1ab, N in E)/gripa A/gripa B
Ct ≤38
CV ≤10,0 %
LoD SARS-CoV-2: 300 kopij/ml

virus gripe A: 500 kopij/ml

virus gripe B: 500 kopij/ml

Specifičnost a) Rezultati navzkrižnega testiranja so pokazali, da je komplet združljiv s humanimi koronavirusi SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratornim sincicijskim virusom A in B, virusom parainfluence 1, 2 in 3, rinovirusom A, B in C, adenovirusom 1, 2, 3, 4, 5, 7 in 55, humanim metapnevmovirusom, enterovirusom A, B, C in D, humanim citoplazemskim pljučnim virusom, virusom EB, virusom ošpic, humanim citomegalovirusom, rotavirusom, norovirusom, virusom mumpsa, virusom noric zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, oslovskim kašljem, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida. albicans, Candida glabrata Navzkrižne reakcije med Pneumocystis yersini in Cryptococcus neoformans ni bilo.

b) Sposobnost zaviranja motenj: izbrani mucin (60 mg/ml), 10 % (V/V) človeška kri, difenilefrin (2 mg/ml), hidroksimetilzolin (2 mg/ml), natrijev klorid (vsebuje konzervans) (20 mg/ml), beklometazon (20 mg/ml), deksametazon (20 mg/ml), flunizon (20 μg/ml), triamcinolon acetonid (2 mg/ml), budezonid (2 mg/ml), mometazon (2 mg/ml), flutikazon (2 mg/ml), histaminijev klorid (5 mg/ml), α-interferon (800 ie/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azitromicin (1 mg/ml), ceproten (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloksacin (10 μg/ml) in tobramicin (0,6 mg/ml). Rezultati so pokazali, da moteče snovi pri zgoraj navedenih koncentracijah niso imele motečega odziva na rezultate zaznavanja patogenov.

Uporabni instrumenti Sistemi Applied Biosystems 7500 za PCR v realnem času

Sistemi za hitro PCR v realnem času Applied Biosystems 7500

SLAN ®-96P Sistemi za PCR v realnem času

Sistemi QuantStudio™ 5 za PCR v realnem času

LightCycler®480 Sistem za PCR v realnem času

Sistem za detekcijo PCR v realnem času LineGene 9600 Plus

MA-6000 Kvantitativni termični cikler v realnem času

Sistem za PCR v realnem času BioRad CFX96

Sistem za PCR v realnem času BioRad CFX Opus 96

Skupna PCR raztopina

potek dela

  • Prejšnje:
  • Naprej:

  • Napišite svoje sporočilo tukaj in nam ga pošljite