● Farmakogenetika
-
Genetski polimorfizem ALDH
Ta komplet se uporablja za in vitro kvalitativno detekcijo polimorfizma mesta G1510A gena ALDH2 v genomski DNK periferne krvi človeka.
-
Polimorfizem človeških genov CYP2C9 in VKORC1
Ta komplet je uporaben za in vitro kvalitativno detekcijo polimorfizma CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) in VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) v genomski DNK vzorcev polne človeške krvi.
-
Polimorfizem človeškega gena CYP2C19
Ta komplet se uporablja za in vitro kvalitativno detekcijo polimorfizma genov CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A) in CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) v genomski DNK vzorcev polne človeške krvi.
-
Nukleinska kislina humanega levkocitnega antigena B27
Ta komplet se uporablja za kvalitativno detekcijo DNK v podtipih humanega levkocitnega antigena HLA-B*2702, HLA-B*2704 in HLA-B*2705.
-
Polimorfna nukleinska kislina gena MTHFR
Ta komplet se uporablja za odkrivanje dveh mutacijskih mest gena MTHFR. Komplet uporablja polno človeško kri kot testni vzorec za kvalitativno oceno statusa mutacije. Klinikom lahko pomaga pri oblikovanju načrtov zdravljenja, primernih za različne individualne značilnosti na molekularni ravni, da se v največji možni meri zagotovi zdravje pacientov.
