Devet vrst respiratornih virusov
Ime izdelka
Komplet za detekcijo nukleinskih kislin HWTS-RT185A-Nine Kinds of Respiratory Viruss (fluorescenčna PCR)
Epidemiologija
Okužba dihal je najpogostejša vrsta človeške bolezni, ki se lahko pojavi pri ljudeh vseh starosti in regij ter je eden najpomembnejših vzrokov obolevnosti in smrti na svetu.[1]. Klinično pogosti respiratorni patogeni vključujejo virus influence A (IFV A), virus influence B (IFV B), novi koronavirus (SARS-CoV-2), respiratorni sincicijski virus, adenovirus, človeški metapnevmovirus, rinovirus, virus parainfluence (I/II/III) in mycoplasma pneumoniae itd.[2,3]Klinični simptomi in znaki, ki jih povzroča okužba dihal, so si relativno podobni, vendar ima okužba, ki jo povzročajo različni patogeni, različne metode zdravljenja, kurativne učinke in potek bolezni.[4,5]Trenutno glavne metode laboratorijskega odkrivanja respiratornih patogenov vključujejo: izolacijo virusa, odkrivanje antigena in odkrivanje nukleinskih kislin. Ta komplet zazna in identificira specifične virusne nukleinske kisline pri posameznikih z znaki in simptomi okužbe dihal, skupaj z drugimi kliničnimi in laboratorijskimi rezultati, kar pomaga pri diagnozi okužbe z respiratornimi virusi.
Kanal
FAM | nukleinska kislina MP |
ROX | Notranji nadzor |
Tehnični parametri
Shranjevanje | 2–8 ℃ |
Rok uporabnosti | 12 mesecev |
Vrsta vzorca | Bris orofarinksa; bris nazofarinksa |
Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
CV | <5,0 % |
LoD | 200 kopij/ml |
Specifičnost | Navzkrižna reaktivnost: Ni navzkrižne reaktivnosti med kompletom in virusom Boca, citomegalovirusom, virusom Epstein-Barr, virusom Herpes simpleksa, virusom noric zoster, virusom mumpsa, enterovirusom, virusom ošpic, humanim koronavirusom, koronavirusom SARS, koronavirusom MERS, rotavirusom, norovirusom, klamidijo, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, legionelo, pnevmosporo, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonokokom, Candido albicans, Candido glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, laktobacilom, korinebakterijo, humano genomsko DNK. Interferenčni test: izbrani mucin (60 mg/ml), človeška kri (50 %), benefrin (2 mg/ml), hidroksimetazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml, natrijev klorid s 5 % konzervansom (20 mg/ml), beklometazon (20 mg/ml), deksametazon (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budezonid (1 mg/ml), mometazon (2 mg/ml), flutikazon (2 mg/ml), histaminijev klorid (5 mg/ml), benzokain (10 %), mentol (10 %), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), tobramicin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirin (10 mg/ml). Rezultati so pokazali, da interferenčne snovi pri zgornji koncentraciji niso povzročile interferenčne reakcije na detekcijo s kompletom. |
Uporabni instrumenti | Velja za detekcijski reagent tipa I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 sistemov za PCR v realnem času, sistemi za PCR v realnem času SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), sistemi za detekcijo PCR v realnem času LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), kvantitativni termični cikler v realnem času MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistem za PCR v realnem času BioRad CFX96, sistem za PCR v realnem času BioRad CFX Opus 96. Velja za detekcijski reagent tipa II: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) podjetja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Shranjevanje | 2–8 ℃ |
Rok uporabnosti | 12 mesecev |
Vrsta vzorca | Bris orofarinksa; bris nazofarinksa |
Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
CV | <5,0 % |
LoD | 200 kopij/ml |
Specifičnost | Navzkrižna reaktivnost: Ni navzkrižne reaktivnosti med kompletom in virusom Boca, citomegalovirusom, virusom Epstein-Barr, virusom Herpes simpleksa, virusom noric zoster, virusom mumpsa, enterovirusom, virusom ošpic, humanim koronavirusom, koronavirusom SARS, koronavirusom MERS, rotavirusom, norovirusom, klamidijo, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, legionelo, pnevmosporo, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonokokom, Candido albicans, Candido glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, laktobacilom, korinebakterijo, humano genomsko DNK. Interferenčni test: izbrani mucin (60 mg/ml), človeška kri (50 %), benefrin (2 mg/ml), hidroksimetazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml, natrijev klorid s 5 % konzervansom (20 mg/ml), beklometazon (20 mg/ml), deksametazon (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budezonid (1 mg/ml), mometazon (2 mg/ml), flutikazon (2 mg/ml), histaminijev klorid (5 mg/ml), benzokain (10 %), mentol (10 %), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), tobramicin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirin (10 mg/ml). Rezultati so pokazali, da interferenčne snovi pri zgornji koncentraciji niso povzročile interferenčne reakcije na detekcijo s kompletom. |
Uporabni instrumenti | Velja za detekcijski reagent tipa I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 sistemov za PCR v realnem času, sistemi za PCR v realnem času SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), sistemi za detekcijo PCR v realnem času LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), kvantitativni termični cikler v realnem času MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistem za PCR v realnem času BioRad CFX96, sistem za PCR v realnem času BioRad CFX Opus 96. Velja za detekcijski reagent tipa II: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) podjetja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Delovni tok
Komplet za makro in mikro testiranje virusne DNA/RNA (HWTS-3017) (ki ga je mogoče uporabljati z avtomatskim ekstraktorjem nukleinskih kislin za makro in mikro testiranje (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) in komplet za makro in mikro testiranje virusne DNA/RNA (HWTS-3017-8) (ki ga je mogoče uporabljati z Eudemonom)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) podjetja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstrahirani volumen vzorca je 200 μL, priporočeni volumen elucije pa 150 μL.