Točkovne mutacije v genu KRAS so vpletene v vrsto človeških tumorjev, s stopnjami mutacij približno 17 %–25 % pri različnih vrstah tumorjev, 15 %–30 % pri pljučnem raku in 20 %–50 % pri kolorektalnem raku. Te mutacije povzročajo odpornost na zdravljenje in napredovanje tumorja prek ključnega mehanizma: protein P21, ki ga kodira KRAS, deluje nižje v signalni poti EGFR. Ko je KRAS mutiran, nenehno aktivira signalizacijo nižje v signalni poti, zaradi česar so terapije, usmerjene proti EGFR, neučinkovite in vodijo do trajne proliferacije malignih celic. Posledično so mutacije KRAS povezane z odpornostjo na zaviralce tirozin kinaze EGFR pri pljučnem raku in na terapije s protitelesi proti EGFR pri kolorektalnem raku.

Leta 2008 je Nacionalna celovita mreža za boj proti raku (NCCN) uvedla klinične smernice, ki priporočajo testiranje mutacij KRAS pri vseh bolnikih z metastatskim kolorektalnim rakom (mCRC) pred zdravljenjem. Smernice poudarjajo, da se večina aktivirajočih mutacij KRAS pojavlja v kodonih 12 in 13 eksona 2. Zato je hitro in natančno odkrivanje mutacij KRAS bistvenega pomena za usmerjanje ustrezne klinične terapije.

Zakaj je testiranje KRAS ključnega pomena vMetatatičniColorektalniCjel(mCRC)

Kolorektalni rak (KRK) ni ena sama bolezen, temveč skupek molekularno različnih podtipov. Mutacije KRAS – prisotne pri približno 40–45 % bolnikov s KRK – delujejo kot stalno stikalo, ki spodbuja rast raka neodvisno od zunanjih signalov. Pri bolnikih z metastatskim KRK status KRAS določa učinkovitost monoklonskih protiteles proti EGFR, kot sta cetuksimab in panitumumab:

Divji tip KRAS:Bolniki bodo verjetno imeli koristi od zdravljenja z anti-EGFR.

Mutant KRAS:Bolniki od teh zdravil nimajo nobene koristi, saj tvegajo nepotrebne stranske učinke, povečane stroške in zamude pri učinkovitem zdravljenju.

Natančno in občutljivo testiranje KRAS je zato temelj personaliziranega načrtovanja zdravljenja.

Izziv odkrivanja: Izolacija signala mutacije

Tradicionalne metode pogosto nimajo dovolj občutljivosti za mutacije z nizko abundanco, zlasti v vzorcih z nizko vsebnostjo tumorja ali po dekalcifikaciji. Težava je v razlikovanju šibkega signala mutantne DNK od visokega ozadja divjega tipa – podobno kot iskanje igle v senu. Netočni rezultati lahko vodijo do napačnega zdravljenja in ogroženih izidov.

Naša rešitev: Natančno zasnovana za zanesljivo zaznavanje mutacij

Naš komplet za odkrivanje mutacij KRAS združuje napredne tehnologije za premagovanje teh omejitev in zagotavlja izjemno natančnost in zanesljivost pri vodenju zdravljenja metastatskega kolorektalnega raka (mCRC).

Kako naša tehnologija zagotavlja vrhunsko zmogljivost

• Izboljšana tehnologija ARMS (sistem za odpornost na amplifikacijo): Nadgrajuje tehnologijo ARMS in vključuje lastniško tehnologijo ojačevalcev za povečanje specifičnosti zaznavanja.
• Encimska obogatitev: Uporablja restrikcijske endonukleaze za prebavo večine divjega tipa ozadja človeškega genoma, pri čemer varuje mutantne tipe, s čimer izboljša ločljivost zaznavanja in zmanjša nespecifično amplifikacijo zaradi visokega genomskega ozadja.
• Temperaturno blokiranje: V postopek PCR uvaja specifične temperaturne korake, kar povzroča neusklajenost med mutantnimi primerji in predlogami divjega tipa, s čimer se zmanjša ozadje divjega tipa in izboljša ločljivost zaznavanja.
• Visoka občutljivost: Natančno zazna le 1 % mutantne DNK.
• Odlična natančnost: Uporablja interne standarde in encim UNG za preprečevanje lažno pozitivnih in negativnih rezultatov.
• Preprosto in hitro: Testiranje se zaključi v približno 120 minutah, pri čemer se uporabita dve reakcijski epruveti za lažje odkrivanje osmih različnih mutacij, kar daje objektivne in zanesljive rezultate.
• Združljivost instrumentov: Prilagodi se različnim instrumentom za PCR.

Precizna medicina pri kolorektalnem raku se začne z natančno molekularno diagnostiko. Z uporabo našega kompleta za odkrivanje mutacij KRAS lahko vaš laboratorij zagotovi dokončne in uporabne rezultate, ki neposredno oblikujejo bolnikovo pot zdravljenja.

Opremite svoj laboratorij z zanesljivo in najsodobnejšo tehnologijo – in omogočite resnično personalizirano oskrbo.

Kontaktirajte nasmarketing@mmtest.Com

Izvedite več o integraciji te napredne rešitve v vaš diagnostični potek dela.

#Kolektorektalni #Rak #DNK #Mutacija #Natančnost #Ciljano #Zdravljenje #Rak

Odklepanje precizne medicine pri kolorektalnem raku

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM