Odklenite natančno zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka z naprednim testiranjem mutacij EGFR

Pljučni rak ostaja svetovni zdravstveni izziv in se uvršča med druge najpogosteje diagnosticirane vrste raka. Samo leta 2020 je bilo po vsem svetu več kot 2,2 milijona novih primerov. Nedrobnocelični pljučni rak (NSCLC) predstavlja več kot 80 % vseh diagnoz pljučnega raka, kar poudarja nujno potrebo po ciljno usmerjenih in učinkovitih strategijah zdravljenja.

Mutacije EGFR so se pojavile kot temelj personaliziranega zdravljenja nedrobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC). Zaviralci tirozin kinaze EGFR (TKI) ponujajo revolucionaren pristop, saj blokirajo signale, ki spodbujajo raka, zavirajo rast tumorja in spodbujajo smrt rakavih celic – vse to ob hkratnem zmanjševanju poškodb zdravih celic.

Vodilne klinične smernice, vključno z NCCN, zdaj predpisujejo testiranje mutacij EGFR pred začetkom zdravljenja z zaviralci tirozin kinaze (TKI), s čimer se zagotovi, da pravi bolniki že od samega začetka prejemajo prava zdravila.

Mutacije EGFR so se pojavile kot temelj personaliziranega zdravljenja nedrobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC). Zaviralci tirozin kinaze EGFR (TKI) ponujajo revolucionaren pristop, saj blokirajo signale, ki spodbujajo raka, zavirajo rast tumorja in spodbujajo smrt rakavih celic – vse to ob hkratnem zmanjševanju poškodb zdravih celic.

Vodilne klinične smernice, vključno z NCCN, zdaj predpisujejo testiranje mutacij EGFR pred začetkom zdravljenja z zaviralci tirozin kinaze (TKI), s čimer se zagotovi, da pravi bolniki že od samega začetka prejemajo prava zdravila.

Predstavljamo komplet za odkrivanje mutacij humanega gena EGFR 29 (fluorescenčna PCR)
Natančno zaznavanje za samozavestne odločitve o zdravljenju

Komplet za odkrivanje EGFR podjetja Macro & Micro-Test omogoča hitro in natančno identifikacijo 29 ključnih mutacij v eksonih 18–21 tako v tkivnih kot tekočih biopsijah, kar zdravnikom omogoča, da samozavestno prilagodijo terapijo.

Zakaj izbratiMakro in mikro testi'sKomplet za testiranje EGFR?

Komplet zazna 29 pogostih mutacij gena EGFR v eksonih 18-21 iz vzorcev tkiva ali krvi bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), pri čemer zajema mesta občutljivosti in odpornosti na zdravila, da bi vodil uporabo ciljnih zdravil, kot sta gefitinib in osimertinib.

1. 1. Izboljšana tehnologija ARMS: Izboljšan ARMS s patentiranim ojačevalcem za večjo specifičnost;
2. 2. Encimska obogatitev: Z encimsko razgradnjo zmanjša ozadje divjega tipa, kar izboljša natančnost zaznavanja in zmanjša nespecifično amplifikacijo zaradi visokega genomskega ozadja;
3. 3. Blokiranje temperature: V postopek PCR doda specifične temperaturne faze, kar zmanjša neusklajenosti in poveča natančnost zaznavanja;
4. 4. Visoka občutljivost: Zazna mutacije že od 1 %;
5. 5. Velika natančnost: Notranji nadzor in encim UNG za zmanjšanje lažnih rezultatov;
6. 6. Učinkovitost: Objektivni rezultati v 120 minutah
7. 7. Podpora za dva vzorca – Optimizirano za vzorce tkiva in krvi, kar ponuja prilagodljivost v klinični praksi
8. 8. Široka združljivost: Široko združljiv z glavnimi instrumenti PCR na trgu;
9. 9. Rok uporabnosti: 12 mesecev.

Vodite terapijo z zaupanjem
Komplet pomaga maksimirati klinične izide in ostati pred odpornostjo s kritičnimi mutacijami občutljivosti in odpornosti.

Razširite svoj portfelj precizne onkologije
Raziščite našo celotno paleto rešitev za odkrivanje mutacij za KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 in druge – vse so zasnovane za podporo celovite oskrbe, ki temelji na biomarkerjih.

Več informacij:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com