Streptokok skupine B (GBS)jepogosta bakterija, vendar predstavljapomembna, pogosto tiha grožnja novorojenčkomČeprav je GBS pri zdravih odraslih običajno neškodljiv, ima lahko uničujoče posledice, če se prenese z matere na otroka med porodom. Razumevanje stopnje prenašalcev, morebitnega vpliva in izjemnega pomena pravočasnega in natančnega testiranja je ključnega pomena za varovanje zdravja dojenčka.
Tiha razširjenost GBS
Streptokokna okužba skupine B je izjemno pogosta. Študije kažejo, da približno1 od 4 nosečnicnosijo bakterijo GBS v rektumu ali nožnici, običajno brez kakršnih koli simptomov. Zaradi tega je rutinsko presejanje edini zanesljiv način za identifikacijo nosilcev in preprečevanje prenosa.
Resno tveganje za novorojenčke
Ko se GBS prenese na novorojenčka, lahko povzroči resne, smrtno nevarne okužbe v prvem tednu življenja (bolezen z zgodnjim nastopom) ali kasneje (bolezen s poznim nastopom). Te okužbe vključujejo:
Sepsa (okužba krvnega obtoka):Vodilni vzrok umrljivosti novorojenčkov.
Pljučnica:Okužba v pljučih.
Meningitis:Okužba tekočine in sluznice, ki obdaja možgane in hrbtenjačo, kar lahko povzroči dolgotrajne nevrološke poškodbe.
Zgodnji pojav GBS ostaja pomemben vzrok bolezni in smrti novorojenčkov po vsem svetu. Hitro posredovanje je ključnega pomena za preživetje in zmanjšanje dolgoročnih zapletov.
Reševalna moč presejanja in profilakse
Temelj preprečevanja je univerzalni presejalni test za GBS (ki ga organizacije, kot je ACOG, priporočajo med 36. in 37. tednom nosečnosti) in dajanjeintrapartalna antibiotična profilaksa (IAP)identificiranim prenašalcem med porodom. Ta preprost poseg drastično zmanjša tveganje za prenos in zgodnji pojav bolezni.
Izziv: Pravočasnost in natančnost pri testiranju
Tradicionalne metode presejanja za GBS se soočajo z ovirami, ki lahko vplivajo na oskrbo, zlasti v nujnih primerih, kot sta prezgodnji porod ali prezgodnja ruptura plodovih ovojnic:
Časovne zamude:Standardne metode gojenja potrebujejo 18–36 ur za rezultate – ta čas pogosto ni na voljo, ko porod hitro napreduje.
Lažno negativni rezultati:Občutljivost kulture se lahko znatno zmanjša (študije kažejo na približno 18,5 % lažno negativnih rezultatov), deloma zaradi nedavne uporabe antibiotikov, ki prikriva rast.
Omejene možnosti na mestu oskrbe:Čeprav obstajajo hitrejši imunološki testi, jim pogosto primanjkuje zadostne občutljivosti. Molekularni testi so sicer natančni, vendar so tradicionalno zahtevali specializirane laboratorije in trajali več ur.
Nujna potreba: hitri in zanesljivi rezultati na mestu oskrbe
Omejitve tradicionalnega testiranja poudarjajo izjemno vrednosthitra, natančna diagnostika GBS na mestu oskrbePravočasno odkrivanje med porodom je bistvenega pomena za:
Učinkovito odločanje:Zagotavljanje, da se IAP nemudoma izvede pri vseh prevoznikih.
Optimizacija oskrbe novorojenčka:Omogoča ustrezno spremljanje in po potrebi zgodnje zdravljenje.
Zmanjšanje nepotrebnih antibiotikov:Izogibanje široki uporabi antibiotikov pri posameznikih s potrjenim negativnim statusom.
Upravljanje nujnih situacij:Hitro zagotavljanje ključnih informacij med prezgodnjim porodom ali PROM.
Napredek oskrbe: Obljuba hitre molekularneGBSTestiranje
Inovativne rešitve, kot soMakro in mikro test GBS+Easy Amp sistemspreminjajo odkrivanje GBS:
Neprimerljiva hitrost:Dostavipozitivni rezultati v samo 5 minutah, kar omogoča takojšnje klinično ukrepanje.
Visoka natančnost:Molekularna tehnologija zagotavlja zanesljive rezultate in zmanjšuje nevarne lažno negativne rezultate.
Prava oskrba na mestu:Sistem Easy Amp olajšaneposredno testiranje na zahtevov porodnišnicah ali predporodnih klinikah z uporabo standardnih vaginalnih/rektalnih brisov.
Operativna fleksibilnost:Neodvisni sistemski moduli omogočajo prilagoditev testiranja potrebam kliničnega poteka dela.
Ključna pot do teh ciljev je dajanje prednosti univerzalnemu presejalnemu pregledu in uporaba hitre ter zanesljive diagnostike.Zagotavlja pravočasne intervencije, ko so najbolj pomembne, in neposredno zmanjšuje breme zgodnjega nastopa bolezni GBS.
Kontaktirajte nas namarketing@mmtest.comza podrobne informacije o izdelkih in distribucijskih politikah.
Čas objave: 26. dec. 2025