Pljučni rak ostaja vodilni vzrok umrljivosti zaradi raka po vsem svetu, sajNedrobnocelični pljučni rak (NSCLC) predstavlja približno 85 % vseh primerov.Zdravljenje napredovalega nedrobnoceličnega pljučnega raka se je desetletja zanašalo predvsem na kemoterapijo, neučinkovito orodje z omejeno učinkovitostjo in znatno toksičnostjo.
Premik v zdravljenju se je začel z odkritjem »gonilnih mutacij« – specifičnih genetskih sprememb, ki spodbujajo rast tumorja. To je privedlo do ciljno usmerjenih terapij, ki delujejo kot natančno vodeni izstrelki, selektivno uničujejo rakave celice, hkrati pa varujejo zdrave. Vendar pa je uspeh teh revolucionarnih zdravljenj v celoti odvisen od natančnega in zanesljivega genetskega testiranja za določitev prave tarče za pravega pacienta.
Kritični biomarkerji: EGFR, ALK, ROS1 in KRAS
Štirje biomarkerji so stebri molekularne diagnoze nedrobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC), ki vodijo odločitve o zdravljenju prve izbire:
-EGFR:Najpogostejša mutacija, na katero je mogoče ukrepati, zlasti pri azijskih, ženskih in nekadilskih populacijah. Zaviralci tirozin kinaze (TKI) EGFR, kot je Osimertinib, so dramatično izboljšali izide zdravljenja bolnikov.
-ALK:»Diamantna mutacija«, prisotna v 5–8 % primerov nedrobnoceličnega pljučnega raka. Bolniki s pozitivno fuzijo ALK se pogosto močno odzovejo na zaviralce ALK in dosežejo dolgoročno preživetje.
-ROS1:Ta »redki dragulj«, ki ima strukturne podobnosti z ALK, se pojavlja pri 1–2 % bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom. Na voljo so učinkovite ciljne terapije, zato je njegovo odkrivanje ključnega pomena.
-KRAS:Mutacije KRAS, ki so v preteklosti veljale za "nezdravljive", so pogoste. Nedavna odobritev zaviralcev KRAS G12C je ta biomarker iz prognostičnega označevalca spremenila v akcijsko tarčo, kar je revolucionarno spremenilo oskrbo te podskupine bolnikov.
Portfelj MMT: Zasnovan za diagnostično zanesljivost
Da bi zadostili nujni potrebi po natančni identifikaciji biomarkerjev, MMT ponuja portfelj kompletov za detekcijo PCR v realnem času z oznako CE-IVD, od katerih je vsak zasnovan z najsodobnejšo tehnologijo za zagotavljanje diagnostične zanesljivosti.
1. Komplet za odkrivanje mutacij EGFR
-Izboljšana tehnologija ARMS:Lastniški ojačevalci povečajo mutacijsko specifično amplifikacijo.
-Encimska obogatitev:Restrikcijske endonukleaze prebavijo genomsko ozadje divjega tipa, obogatijo mutantna zaporedja in izboljšajo ločljivost.
-Blokiranje temperature:Specifičen termični korak zmanjša nespecifično pripravo, kar dodatno zmanjša ozadje divjega tipa.
-Ključne prednosti:Neprimerljiva občutljivost do1%frekvenca mutantnih alelov, odlična natančnost z internimi kontrolami in encimom UNG ter hiter čas obdelave približno120 minut.
- Združljivo ztako vzorce tkivne kot tekoče biopsije.
2. Komplet za zaznavanje fuzije MMT EML4-ALK
- Visoka občutljivost:Natančno zazna fuzijske mutacije z nizko mejo zaznavanja 20 kopij/reakcijo.
-Odlična natančnost:Vključuje interne standarde za nadzor procesa in encim UNG za preprečevanje prenosa kontaminacije, s čimer se učinkovito izognemo lažno pozitivnim in negativnim rezultatom.
-Preprosto in hitro:Odlikuje ga poenostavljena operacija v zaprti cevi, ki se zaključi v približno 120 minutah.
-Združljivost instrumentov:Prilagodljiv različnim običajnim instrumentom za PCR v realnem času, kar ponuja fleksibilnost za katero koli laboratorijsko nastavitev.
3. Komplet za zaznavanje fuzije MMT ROS1
Visoka občutljivost:Dokazuje izjemno zmogljivost z zanesljivim zaznavanjem že 20 kopij/reakcij fuzijskih tarč.
Odlična natančnost:Uporaba notranjih kontrol kakovosti in encima UNG zagotavlja zanesljivost vsakega rezultata in zmanjšuje tveganje za poročanje o napakah.
Preprosto in hitro:Ker gre za sistem z zaprto cevko, ne potrebuje zapletenih korakov po amplifikaciji. Objektivni in zanesljivi rezultati so pridobljeni v približno 120 minutah.
Združljivost instrumentov:Zasnovan za široko združljivost z vrsto običajnih PCR naprav, kar omogoča enostavno integracijo v obstoječe laboratorijske poteke dela.
4. Komplet za odkrivanje mutacij MMT KRAS
- Izboljšana tehnologija ARMS, obogatena z encimsko obogatitvijo in blokiranjem temperature.
- Encimska obogatitev:Uporablja restrikcijske endonukleaze za selektivno prebavo genomskega ozadja divjega tipa, s čimer obogati mutantna zaporedja in znatno izboljša ločljivost detekcije.
-Blokiranje temperature:Uvaja specifičen temperaturni korak za indukcijo neusklajenosti med primerji, specifičnimi za mutante, in predlogami divjega tipa, kar dodatno zmanjša ozadje in izboljša specifičnost.
- Visoka občutljivost:Dosega občutljivost zaznavanja 1 % za mutantne alele, kar zagotavlja identifikacijo mutacij z nizko abundanco.
-Odlična natančnost:Integrirani interni standardi in encim UNG varujejo pred lažno pozitivnimi in negativnimi rezultati.
-Celovit panel:Učinkovito konfiguriran za lažje odkrivanje osmih različnih mutacij KRAS v samo dveh reakcijskih epruvetah.
- Preprosto in hitro:Zagotavlja objektivne in zanesljive rezultate v približno 120 minutah.
- Združljivost instrumentov:Brezhibno se prilagaja različnim instrumentom PCR, kar zagotavlja vsestranskost za klinične laboratorije.
Zakaj izbrati rešitev MMT NSCLC?
Celovit: Popoln paket za štiri najpomembnejše biomarkerje nedrobnoceličnega pljučnega raka.
Tehnološko superiorna: Lastniške izboljšave (encimska obogatitev, temperaturno blokiranje) zagotavljajo visoko specifičnost in občutljivost tam, kjer je to najpomembnejše.
Hitro in učinkovito: Enoten ~120-minutni protokol v celotnem portfelju skrajša čas do zdravljenja.
Prilagodljivo in dostopno: Združljivo s široko paleto vrst vzorcev in običajnimi instrumenti PCR, kar zmanjšuje ovire pri implementaciji.
Zaključek
V dobi precizne onkologije je molekularna diagnostika kompas, ki vodi terapevtsko navigacijo. Napredni kompleti za odkrivanje MMT omogočajo zdravnikom, da samozavestno kartirajo genetsko pokrajino bolnikovega nedrobnoceličnega pljučnega raka in sprostijo potencial ciljno usmerjenih terapij za reševanje življenj.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Čas objave: 14. oktober 2025