Okužba s HPV je pogosta pri spolno aktivnih ljudeh, vendar se perzistentna okužba razvije le v majhnem deležu primerov. Perzistentnost HPV vključuje tveganje za razvoj predrakavih lezij materničnega vratu in sčasoma raka materničnega vratu.
HPV ni mogoče gojitiin vitros konvencionalnimi metodami, široka naravna variabilnost humoralnega imunskega odziva po okužbi pa ovira uporabo testiranja specifičnih protiteles proti HPV pri diagnozi. Diagnoza okužbe s HPV se zato doseže z molekularnim testiranjem, predvsem z odkrivanjem genomske DNA HPV.
Trenutno obstaja široka paleta komercialnih metod genotipizacije HPV. Izbira ustreznejše je odvisna od predvidene uporabe, tj. epidemiologije, vrednotenja cepiv ali kliničnih študij.
Za epidemiološke študije metode genotipizacije HPV omogočajo določitev prevalence, specifične za tip.
Za oceno cepiv ti testi zagotavljajo podatke o spremembah v razširjenosti tipov HPV, ki niso vključeni v trenutna cepiva, in olajšajo spremljanje perzistentnih okužb.
Za klinične študije trenutne mednarodne smernice priporočajo uporabo testov genotipizacije HPV pri ženskah, starih 30 let in več, z negativno citologijo in pozitivnim rezultatom testa HR HPV, zlasti pri HPV-16 in HPV-18. Dvakrat ali večkratno odkrivanje HPV in razlikovanje med genotipi z visokim in nizkim tveganjem za odkrivanje bolnikov z istim genotipom, kar ima za posledico boljše klinično zdravljenje.
Kompleti za makro in mikro testiranje genotipizacije HPV:
- Komplet za odkrivanje nukleinskih kislin 14 tipov HPV (genotipizacija) (fluorescenčna PCR)
- Liofiliziran komplet za odkrivanje nukleinskih kislin 14 tipov HPV (genotipizacija) (fluorescenčna PCR)
- Komplet za odkrivanje 28 tipov HPV (genotipizacija) (fluorescenčna PCR) (18 HR-HPV + 10 LR-HPV)
- Liofiliziran komplet za odkrivanje 28 tipov HPV (genotipizacija) (fluorescenčna PCR)
Ključne lastnosti izdelka:
- Hkratno odkrivanje več genotipov v eni reakciji;
- Kratek čas obdelave PCR za hitre klinične odločitve;
- Več vrst vzorcev (urin/bris) za udobnejši in dostopnejši pregled okužbe s HPV;
- Dvojne interne kontrole preprečujejo lažno pozitivne rezultate in potrjujejo zanesljivost testov;
- Tekoče in liofilizirane različice za stranke;
- Združljivost z večino PCR sistemov za večjo prilagodljivost laboratorija.

Čas objave: 4. junij 2024