Kronična mieloična levkemija (KML) je maligna klonska bolezen hematopoetskih matičnih celic. Več kot 95 % bolnikov s KML nosi v svojih krvnih celicah kromosom Philadelphia (Ph). Fuzijski gen BCR-ABL nastane s translokacijo med protoonkogenom ABL (homolog 1 virusnega onkogena Abelsonove mišje levkemije) na dolgem kraku kromosoma 9 (9q34) in genom za območje prelomnih točk (BCR) na dolgem kraku kromosoma 22 (22q11). Njegov fuzijski protein, ki ga kodira ta gen, ima aktivnost tirozin kinaze (TK) in aktivira njene signalne poti navzdol (kot so RAS, PI3K in JAK/STAT), da spodbuja delitev celic in zavira apoptozo celic, zaradi česar celice maligno proliferirajo in s tem povzročajo nastanek KML.
Fuzijski gen BCR-ABL, ki je pomemben pri razvoju KML, služi kot ključni diagnostični označevalec KML. Njegovo odkrivanje pomaga pri spremljanju bolnika'odziv na zaviralce tirozin kinaze (TKI) in napoveduje ponovitev levkemije, kar je bistveno za učinkovito zdravljenje bolnikov s KML.
Človeški BCR-ABLKomplet za odkrivanje mutacij fuzijskih genoviz makro in mikro testa za kvalitativno odkrivanje BCR-ABL pri bolnikih s kronično mieloično levkemijo, pomaga pri diagnozi KML in usmerja ciljno usmerjeno klinično zdravljenje za optimizacijo terapevtskih strategij za učinkovito vodenje bolnikov. Fuzijski gen BCR-ABLe, kijepomembnopri razvoju kronične mieloične levkemije (KML),služi kot ključni diagnostični markerofKMLNjegovo odkrivanje pomaga primonitorpacient'sodziv na zaviralce tirozin kinaze (TKI)innapoveduje ponovitev levkemije, ki jebistvenoto učinkovitoKMLvodenje pacientov.
Komplet za odkrivanje mutacije fuzijskega gena BCR-ABL pri ljudeh iz makro in mikro testa za kvalitativno odkrivanje BCR-ABL pri bolnikih s kronično mieloično levkemijo, asistenceKMLdiagnozainvodnikiciljno usmerjeno klinično zdravljenjetooptimizirajeterapevtske strategije za učinkovito vodenje bolnikov.
CelovitoDizbira:Sočasnoodkrivanjeza3pogosti fuzijski geni (P210, P190, P230)zaširoka pokritost inpreprečevanje zamujenih primerov;
Visoka občutljivost:Tekoča različica zazna fuzijske genez LoD1000 kopij/ml,in liofilizirana različicaof 500 kopij/ml;
OdličnoAnatančnost: Inotranjinadzorin encim UNG za preprečevanje lažno pozitivnih rezultatov&negativi;
Enostavno upravljanje in učinkovitost:Delovanje v zaprti cevi,brez izdelkovnaknadna obdelava,inodkrivanjeznotraj60 minutzaobjektivni in zanesljivi rezultati;
VečMožnosti：Tekoče in liofilizirane različice za stranke;
Široka združljivost:Združljiv z večino PCR sistemov za široko dostopnost laboratorijev.
CelovitoDizbira:Sočasnoodkrivanjeza3pogosti fuzijski geni (P210, P190, P230)zaširoka pokritost inpreprečevanje zamujenih primerov;
Visoka občutljivost:Tekoča različica zazna fuzijske genez LoD1000 kopij/ml,in liofilizirana različicaof 500 kopij/ml;
OdličnoAnatančnost: Inotranjinadzorin encim UNG za preprečevanje lažno pozitivnih rezultatov&negativi;
Enostavno upravljanje in učinkovitost:Delovanje v zaprti cevi,brez izdelkovnaknadna obdelava,inodkrivanjeznotraj60 minutzaobjektivni in zanesljivi rezultati;
VečMožnosti：Tekoče in liofilizirane različice za stranke;
Široka združljivost:Združljiv z večino PCR sistemov za široko dostopnost laboratorijev.
Čas objave: 16. maj 2024