Vsako leto 17. aprila je svetovni dan raka.
01 Pregled incidence na svetovni rak
V zadnjih letih se z nenehnim povečanjem življenja in duševnega pritiska ljudi tudi iz leta v leto povečuje tudi pojavnost tumorjev.
Maligni tumorji (raki) so postali ena največjih težav z javnim zdravjem, ki resno ogrožajo zdravje kitajskega prebivalstva. Po zadnjih statističnih podatkih smrt malignih tumorjev predstavlja 23,91% vseh vzrokov smrti med prebivalci, pojavnost in smrt malignih tumorjev pa se v zadnjih desetih letih še naprej povečujeta. Toda rak ne pomeni "smrtne obsodbe". Svetovna zdravstvena organizacija je jasno poudarila, da je mogoče ozdraviti 60% -90% raka, dokler jo odkrijemo zgodaj! Tretjina raka je mogoče preprečiti, tretjina raka je ozdravljiva, tretjina rakavih pa je mogoče zdraviti s podaljšano življenjsko dobo.
02 Kaj je tumor
Tumor se nanaša na nov organizem, ki ga tvori širjenje lokalnih tkivnih celic pod delovanjem različnih tumorigenih dejavnikov. Študije so pokazale, da se tumorske celice podvržejo presnovnim spremembam, ki se razlikujejo od običajnih celic. Hkrati se lahko tumorske celice prilagodijo spremembam v presnovnem okolju s preklopom med glikolizo in oksidativno fosforilacijo.
03 Individualizirana terapija z rakom
Individualizirano zdravljenje raka temelji na podatkih o diagnozi ciljnih genov bolezni in rezultatov medicinskih raziskav, ki temeljijo na dokazih. Omogoča osnovo za paciente, da prejmejo pravilen načrt zdravljenja, ki je postal trend sodobnega medicinskega razvoja. Klinične študije so potrdile, da z odkrivanjem genske mutacije biomarkerjev, tipkanja genov SNP, genom in njegovim statusom ekspresije beljakovin pri bioloških vzorcih bolnikov s tumorji za napovedovanje učinkovitosti zdravil in oceno prognoze ter usmerjanje kliničnega individualiziranega zdravljenja lahko izboljša učinkovitost in zmanjša škodljivo reakcije za spodbujanje racionalne uporabe medicinskih virov.
Molekularno testiranje na rak lahko razdelimo na 3 glavne vrste: diagnostično, dedno in terapevtsko. Terapevtsko testiranje je v središču tako imenovane "terapevtske patologije" ali personalizirane medicine, vse več protiteles in majhnih zaviralcev molekul, ki lahko ciljajo na ključne gene, specifične za tumor, in signalne poti se lahko uporabijo za zdravljenje tumorjev.
Molekularna ciljna terapija tumorjev cilja na molekule markerjev tumorskih celic in posega v proces rakavih celic. Njegov učinek je predvsem na tumorske celice, vendar malo vpliva na normalne celice. Receptorji rastnega faktorja tumorja, molekule transdukcije signala, beljakovine celičnega cikla, regulatorji apoptoze, proteolitični encimi, vaskularni endotelni rastni faktor itd., Se lahko uporabijo kot molekularne tarče za tumorsko zdravljenje. 28. decembra 2020 so "upravni ukrepi za klinično uporabo antineoplastičnih zdravil (preskus)", ki jih je izdala Nacionalna zdravstvena in medicinska komisija ciljno testiranje genov.
04 Genetsko testiranje, usmerjeno na tumor
V tumorjih obstaja veliko vrst genetskih mutacij, različne vrste genetskih mutacij pa uporabljajo različna ciljna zdravila. Le s pojasnitvijo vrste genskih mutacij in pravilnim izbiram ciljne terapije z zdravili lahko bolniki koristijo. Metode molekularnega odkrivanja so bile uporabljene za odkrivanje variacije genov, povezanih s pogosto usmerjenimi zdravili pri tumorjih. Z analizo vpliva genetskih različic na učinkovitost zdravil lahko pomagamo zdravnikom pri razvoju najprimernejšega individualiziranega načrta zdravljenja
05 Rešitev
Macro & Micro-Test je razvil vrsto kompletov za odkrivanje tumorskih genov, kar zagotavlja splošno rešitev za zdravljenje s tumorjem.
Human EGFR gen 29 komplet za odkrivanje mutacij (Fluorescence PCR）
Ta komplet se uporablja za in vitro kvalitativno odkrivanje skupnih mutacij v eksonih 18-21 gena EGFR v vzorcih pri človeških bolnikih z nedrobno celičnim pljučnim rakom.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: odkrivanje reakcijske raztopine nukleinske kisline lahko stabilno zazna hitrost mutacije 1% pod ozadjem 3NG/μl divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
KRAS 8 komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR)
Ta komplet je namenjen in vitro kvalitativnemu odkrivanju 8 mutacij v kodonih 12 in 13 gena K-Ras v ekstrahiranem DNK iz patoloških odsekov, vgrajenih v človeški parafin.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: odkrivanje reakcijske raztopine nukleinske kisline lahko stabilno zazna hitrost mutacije 1% pod ozadjem 3NG/μl divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Human eml4-alk fuzijski genski genski genski mutaciji (fluorescenca PCR)
Ta komplet se uporablja za kvalitativno odkrivanje 12 mutacijskih vrst fuzijskega gena EML4-ALK v vzorcih človeških nečlanskih celičnih bolnikov s pljučnim rakom in vitro.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: Ta komplet lahko zazna fuzijske mutacije kar 20 izvodov.
3. Visoka specifičnost: brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Human ROS1 fuzijski genski komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR)
Ta komplet se uporablja za in vitro kvalitativno odkrivanje 14 vrst mutacij gena ROS1 fuzije v človeških nedrobno celičnih vzorcih pljučnega raka.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: Ta komplet lahko zazna fuzijske mutacije kar 20 izvodov.
3. Visoka specifičnost: brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Human BRAF Gene V600E komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR)
Ta testni komplet se uporablja za kvalitativno odkrivanje mutacije BRAF gena V600E v vzorcih tkiva, vgrajenega v parafin v človeškem melanomu, raku kolorektala, raku ščitnice in pljučnem raku in vitro.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni postopek in zagotovi kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: odkrivanje reakcijske raztopine nukleinske kisline lahko stabilno zazna hitrost mutacije 1% pod ozadjem 3NG/μl divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
| Kataloška številka | Ime izdelka | Specifikacija |
| HWTS-TM012A/B. | Human EGFR gen 29 Kit za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR） | 16 testov/kompleta ， 32 testov/kompleta |
| Hwts-tm014a/b | KRAS 8 komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR) | 24 testov/komplet ， 48 testov/kompleta |
| HWTS-TM006A/B. | Human eml4-alk fuzijski genski genski genski mutaciji (fluorescenca PCR) | 20 testov/kompleta ， 50 testov/kompleta |
| HWTS-TM009A/B. | Human ROS1 fuzijski genski komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR) | 20 testov/kompleta ， 50 testov/kompleta |
| HWTS-TM007A/B. | Human BRAF Gene V600E komplet za odkrivanje mutacij (fluorescenca PCR) | 24 testov/komplet ， 48 testov/kompleta |
| HWTS-GE010A | Človeški komplet za odkrivanje mutacij fuzijskih genov BCR-ABL (fluorescenca PCR) | 24 testov/kompleta |
Čas objave: april-17-2023