Vsako leto je 17. april svetovni dan boja proti raku.
01 Pregled pojavnosti raka v svetu
V zadnjih letih z nenehnim naraščanjem življenjskega in duševnega pritiska ljudi iz leta v leto narašča tudi pojavnost tumorjev.
Maligni tumorji (rak) so postali eden večjih javnozdravstvenih problemov, ki resno ogroža zdravje kitajskega prebivalstva.Po zadnjih statističnih podatkih predstavlja smrt zaradi malignih tumorjev 23,91 % vseh vzrokov smrti prebivalcev, pojavnost in smrtnost malignih tumorjev pa v zadnjih desetih letih še naprej naraščata.Toda rak ne pomeni "smrtne obsodbe".Svetovna zdravstvena organizacija je jasno poudarila, da je mogoče ozdraviti 60-90 % rakov, če jih odkrijemo zgodaj!Tretjino rakov je mogoče preprečiti, tretjino rakov je ozdravljivih, tretjino rakov pa je mogoče zdraviti in tako podaljšati življenje.
02 Kaj je tumor
Tumor se nanaša na nov organizem, ki nastane s proliferacijo lokalnih tkivnih celic pod delovanjem različnih tumorogenih dejavnikov.Študije so pokazale, da so tumorske celice podvržene presnovnim spremembam, ki se razlikujejo od normalnih celic.Hkrati se lahko tumorske celice prilagajajo spremembam v presnovnem okolju s preklapljanjem med glikolizo in oksidativno fosforilacijo.
03 Individualizirana terapija raka
Individualizirano zdravljenje raka temelji na podatkih o diagnozi ciljnih genov bolezni in rezultatih medicinskih raziskav, ki temeljijo na dokazih.Zagotavlja osnovo, da bolniki dobijo pravilen načrt zdravljenja, kar je postal trend sodobnega razvoja medicine.Klinične študije so potrdile, da lahko z odkrivanjem genske mutacije biomarkerjev, genske tipizacije SNP, gena in njegovega statusa izražanja beljakovin v bioloških vzorcih tumorskih bolnikov za napovedovanje učinkovitosti zdravila in ovrednotenje prognoze ter usmerjanje klinično individualiziranega zdravljenja izboljša učinkovitost in zmanjša neželene učinke. reakcije , za spodbujanje racionalne rabe zdravstvenih virov.
Molekularno testiranje raka lahko razdelimo na 3 glavne vrste: diagnostično, dedno in terapevtsko.Terapevtsko testiranje je jedro tako imenovane "terapevtske patologije" ali personalizirane medicine, pri zdravljenju tumorjev pa je mogoče uporabiti vedno več protiteles in zaviralcev majhnih molekul, ki lahko ciljajo na ključne gene in signalne poti, specifične za tumor.
Molekularno ciljno zdravljenje tumorjev cilja na markerske molekule tumorskih celic in posega v proces rakavih celic.Njegov učinek je predvsem na tumorske celice, le malo vpliva na normalne celice.Receptorji tumorskega rastnega faktorja, molekule za prenos signala, proteini celičnega cikla, regulatorji apoptoze, proteolitični encimi, vaskularni endotelijski rastni faktor itd. se lahko uporabljajo kot molekularne tarče za zdravljenje tumorjev.28. decembra 2020 je "Upravne ukrepe za klinično uporabo antineoplastičnih zdravil (poskus)", ki jih je izdala nacionalna zdravstvena in medicinska komisija, jasno poudarilo, da: Za zdravila z jasnimi genskimi tarčami je treba upoštevati načelo njihove uporabe po testiranje ciljnih genov.
04 Tumorsko usmerjeno genetsko testiranje
V tumorjih je veliko vrst genetskih mutacij in različne vrste genetskih mutacij uporabljajo različna ciljna zdravila.Samo z razjasnitvijo vrste genske mutacije in pravilnim izborom tarčne terapije z zdravili lahko bolniki koristijo.Metode molekularne detekcije so bile uporabljene za odkrivanje variacije genov, povezanih s pogosto ciljno usmerjenimi zdravili v tumorjih.Z analizo vpliva genetskih variant na učinkovitost zdravil lahko zdravnikom pomagamo razviti najprimernejši individualizirani načrt zdravljenja
05 Rešitev
Macro & Micro-Test je razvil serijo detekcijskih kompletov za odkrivanje tumorskih genov, ki zagotavljajo celovito rešitev za tumorsko usmerjeno terapijo.
Komplet za odkrivanje mutacij gena 29 človeškega EGFR (Fluorescenčna PCR)
Ta komplet se uporablja za in vitro kvalitativno odkrivanje pogostih mutacij v eksonih 18-21 gena EGFR v vzorcih bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom.
1. Sistem uvaja notranjo referenčno kontrolo kakovosti, s katero lahko celovito spremljamo eksperimentalni proces in zagotavljamo kakovost eksperimenta.
2. Visoka občutljivost: zaznavanje reakcijske raztopine nukleinske kisline lahko stabilno zazna stopnjo mutacije 1 % v ozadju 3 ng/μL divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: Ni navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNA in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Komplet za odkrivanje mutacij KRAS 8 (fluorescenčni PCR)
Ta komplet je namenjen in vitro kvalitativnemu odkrivanju 8 mutacij v kodonih 12 in 13 gena K-ras v ekstrahirani DNK iz človeških patoloških odsekov, vgrajenih v parafin.
1. Sistem uvaja notranjo referenčno kontrolo kakovosti, s katero lahko celovito spremljamo eksperimentalni proces in zagotavljamo kakovost eksperimenta.
2. Visoka občutljivost: zaznavanje reakcijske raztopine nukleinske kisline lahko stabilno zazna stopnjo mutacije 1 % v ozadju 3 ng/μL divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: Ni navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNA in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Komplet za odkrivanje fuzijske genske mutacije človeškega EML4-ALK (fluorescenčni PCR)
Ta komplet se uporablja za kvalitativno odkrivanje 12 vrst mutacij fuzijskega gena EML4-ALK v vzorcih bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom in vitro.
1. Sistem uvaja notranjo referenčno kontrolo kakovosti, s katero lahko celovito spremljamo eksperimentalni proces in zagotavljamo kakovost eksperimenta.
2. Visoka občutljivost: Ta komplet lahko zazna fuzijske mutacije že pri 20 kopijah.
3. Visoka specifičnost: Ni navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNA in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Komplet za odkrivanje mutacij fuzijskega gena človeškega ROS1 (fluorescenčni PCR)
Ta komplet se uporablja za in vitro kvalitativno odkrivanje 14 vrst mutacij fuzijskega gena ROS1 v vzorcih človeškega nedrobnoceličnega pljučnega raka.
1. Sistem uvaja notranjo referenčno kontrolo kakovosti, s katero lahko celovito spremljamo eksperimentalni proces in zagotavljamo kakovost eksperimenta.
2. Visoka občutljivost: Ta komplet lahko zazna fuzijske mutacije že pri 20 kopijah.
3. Visoka specifičnost: Ni navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNA in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Komplet za odkrivanje mutacij človeškega gena BRAF V600E (fluorescenčni PCR)
Ta testni komplet se uporablja za kvalitativno odkrivanje mutacije gena BRAF V600E v v parafin vgrajenih tkivnih vzorcih človeškega melanoma, kolorektalnega raka, raka ščitnice in pljučnega raka in vitro.
1. Sistem uvaja notranjo referenčno kontrolo kakovosti, s katero lahko celovito spremljamo eksperimentalni proces in zagotavljamo kakovost eksperimenta.
2. Visoka občutljivost: zaznavanje reakcijske raztopine nukleinske kisline lahko stabilno zazna stopnjo mutacije 1 % v ozadju 3 ng/μL divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: Ni navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNA in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
| Kataloška številka | ime izdelka | Specifikacija |
| HWTS-TM012A/B | Komplet za odkrivanje mutacij gena 29 človeškega EGFR (fluorescenčna PCR) | 16 testov/komplet, 32 testov/komplet |
| HWTS-TM014A/B | Komplet za odkrivanje mutacij KRAS 8 (fluorescenčni PCR) | 24 testov/komplet, 48 testov/komplet |
| HWTS-TM006A/B | Komplet za odkrivanje fuzijske genske mutacije človeškega EML4-ALK (fluorescenčni PCR) | 20 testov/komplet, 50 testov/komplet |
| HWTS-TM009A/B | Komplet za odkrivanje mutacij fuzijskega gena človeškega ROS1 (fluorescenčni PCR) | 20 testov/komplet, 50 testov/komplet |
| HWTS-TM007A/B | Komplet za odkrivanje mutacij človeškega gena BRAF V600E (fluorescenčni PCR) | 24 testov/komplet, 48 testov/komplet |
| HWTS-GE010A | Komplet za odkrivanje fuzijske genske mutacije človeškega BCR-ABL (fluorescenčni PCR) | 24 testov/komplet |
Čas objave: 17. aprila 2023