Vsako leto je 17. aprila svetovni dan boja proti raku.
01 Pregled svetovne incidence raka
V zadnjih letih se zaradi nenehnega naraščanja življenjskega sloga in duševnega pritiska ljudi iz leta v leto povečuje tudi pojavnost tumorjev.
Maligni tumorji (rak) so postali eden glavnih javnozdravstvenih problemov, ki resno ogroža zdravje kitajskega prebivalstva. Po najnovejših statističnih podatkih smrt zaradi malignih tumorjev predstavlja 23,91 % vseh vzrokov smrti med prebivalci, pojavnost in smrtnost zaradi malignih tumorjev pa se v zadnjih desetih letih še naprej povečujeta. Vendar rak ne pomeni "smrtne obsodbe". Svetovna zdravstvena organizacija je jasno poudarila, da je mogoče z zgodnjim odkrivanjem ozdraviti 60–90 % rakov! Tretjino rakov je mogoče preprečiti, tretjino rakov je mogoče ozdraviti, tretjino rakov pa je mogoče zdraviti in podaljšati življenje.
02 Kaj je tumor
Tumor se nanaša na nov organizem, ki nastane s proliferacijo lokalnih tkivnih celic pod vplivom različnih tumorogenih dejavnikov. Študije so pokazale, da tumorske celice doživljajo presnovne spremembe, ki se razlikujejo od normalnih celic. Hkrati se tumorske celice lahko prilagodijo spremembam v presnovnem okolju s preklapljanjem med glikolizo in oksidativno fosforilacijo.
03 Individualizirana terapija raka
Individualizirano zdravljenje raka temelji na diagnostičnih informacijah o ciljnih genih bolezni in rezultatih medicinskih raziskav, ki temeljijo na dokazih. Zagotavlja osnovo za pravilen načrt zdravljenja za bolnike, kar je postal trend sodobnega medicinskega razvoja. Klinične študije so potrdile, da lahko z odkrivanjem genskih mutacij biomarkerjev, tipizacijo SNP genov, statusom izražanja genov in njihovih beljakovin v bioloških vzorcih bolnikov s tumorji za napovedovanje učinkovitosti zdravil in oceno prognoze ter usmerjanje kliničnega individualiziranega zdravljenja izboljšamo učinkovitost in zmanjšamo neželene učinke ter spodbujamo racionalno uporabo medicinskih virov.
Molekularno testiranje raka lahko razdelimo na 3 glavne vrste: diagnostično, dedno in terapevtsko. Terapevtsko testiranje je v središču tako imenovane "terapevtske patologije" ali personalizirane medicine, za zdravljenje tumorjev pa se lahko uporablja vse več protiteles in zaviralcev majhnih molekul, ki lahko ciljajo na ključne gene in signalne poti, specifične za tumor.
Molekularno ciljno zdravljenje tumorjev cilja na markerske molekule tumorskih celic in posega v proces rasti rakavih celic. Njegov učinek je predvsem na tumorske celice, vendar ima le majhen učinek na normalne celice. Receptorji tumorskih rastnih faktorjev, molekule signalne transdukcije, beljakovine celičnega cikla, regulatorji apoptoze, proteolitični encimi, vaskularni endotelijski rastni faktor itd. se lahko uporabljajo kot molekularne tarče za zdravljenje tumorjev. Nacionalna komisija za zdravje in medicino je 28. decembra 2020 v dokumentu "Upravni ukrepi za klinično uporabo antineoplastičnih zdravil (preskušanje)" jasno poudarila, da je treba pri zdravilih z jasnimi genskimi tarčami upoštevati načelo njihove uporabe po testiranju ciljnih genov.
04 Genetsko testiranje, usmerjeno na tumor
V tumorjih obstaja veliko vrst genetskih mutacij, različne vrste genetskih mutacij pa uporabljajo različna ciljno usmerjena zdravila. Le z razjasnitvijo vrste genske mutacije in pravilno izbiro ciljno usmerjene terapije z zdravili lahko bolniki koristijo. Za odkrivanje variacij genov, povezanih s pogosto ciljno usmerjenimi zdravili v tumorjih, so bile uporabljene molekularne detekcijske metode. Z analizo vpliva genetskih variant na učinkovitost zdravil lahko zdravnikom pomagamo razviti najustreznejši individualiziran načrt zdravljenja.
05 Rešitev
Macro & Micro-Test je razvil serijo detekcijskih kompletov za odkrivanje tumorskih genov, ki zagotavljajo celovito rešitev za ciljno zdravljenje tumorjev.
Komplet za odkrivanje mutacij humanega gena EGFR 29 (Fluorescenčna PCR)
Ta komplet se uporablja za in vitro kvalitativno odkrivanje pogostih mutacij v eksonih 18-21 gena EGFR v vzorcih bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: Detekcija reakcijske raztopine nukleinske kisline lahko stabilno zazna stopnjo mutacije 1 % v ozadju 3 ng/μL divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: Brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Komplet za odkrivanje mutacij KRAS 8 (fluorescenčna PCR)
Ta komplet je namenjen za in vitro kvalitativno detekcijo 8 mutacij v kodonih 12 in 13 gena K-ras v ekstrahirani DNK iz človeških patoloških rezin, vgrajenih v parafin.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: Detekcija reakcijske raztopine nukleinske kisline lahko stabilno zazna stopnjo mutacije 1 % v ozadju 3 ng/μL divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: Brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Komplet za odkrivanje mutacije humanega EML4-ALK fuzijskega gena (fluorescenčna PCR)
Ta komplet se uporablja za kvalitativno odkrivanje 12 tipov mutacij fuzijskega gena EML4-ALK v vzorcih bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom pri ljudeh in vitro.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: Ta komplet lahko zazna fuzijske mutacije že od 20 kopij.
3. Visoka specifičnost: Brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Komplet za odkrivanje mutacij fuzijskega gena človeškega ROS1 (fluorescenčna PCR)
Ta komplet se uporablja za in vitro kvalitativno odkrivanje 14 vrst mutacij fuzijskega gena ROS1 v vzorcih človeškega nedrobnoceličnega pljučnega raka.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: Ta komplet lahko zazna fuzijske mutacije že od 20 kopij.
3. Visoka specifičnost: Brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
Komplet za odkrivanje mutacije humanega gena BRAF V600E (fluorescenčna PCR)
Ta testni komplet se uporablja za kvalitativno odkrivanje mutacije V600E gena BRAF v parafinsko vgrajenih vzorcih tkiva človeškega melanoma, kolorektalnega raka, raka ščitnice in pljučnega raka in vitro.
1. Sistem uvaja notranji referenčni nadzor kakovosti, ki lahko celovito spremlja eksperimentalni proces in zagotavlja kakovost poskusa.
2. Visoka občutljivost: Detekcija reakcijske raztopine nukleinske kisline lahko stabilno zazna stopnjo mutacije 1 % v ozadju 3 ng/μL divjega tipa.
3. Visoka specifičnost: Brez navzkrižne reakcije z divjim tipom človeške genomske DNK in drugimi mutantnimi tipi.
 |  |
| Kataloška številka | Ime izdelka | Specifikacija |
| HWTS-TM012A/B | Komplet za odkrivanje mutacij humanega gena EGFR 29 (fluorescenčna PCR) | 16 testov/komplet, 32 testov/komplet |
| HWTS-TM014A/B | Komplet za odkrivanje mutacij KRAS 8 (fluorescenčna PCR) | 24 testov/komplet, 48 testov/komplet |
| HWTS-TM006A/B | Komplet za odkrivanje mutacije humanega EML4-ALK fuzijskega gena (fluorescenčna PCR) | 20 testov/komplet, 50 testov/komplet |
| HWTS-TM009A/B | Komplet za odkrivanje mutacij fuzijskega gena človeškega ROS1 (fluorescenčna PCR) | 20 testov/komplet, 50 testov/komplet |
| HWTS-TM007A/B | Komplet za odkrivanje mutacije humanega gena BRAF V600E (fluorescenčna PCR) | 24 testov/komplet, 48 testov/komplet |
| HWTS-GE010A | Komplet za odkrivanje mutacije humanega BCR-ABL fuzijskega gena (fluorescenčna PCR) | 24 testov/komplet |
Čas objave: 17. april 2023