Mutacija rezistence Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid
Ime izdelka
HWTS-RT137 Komplet za odkrivanje mutacij odpornosti Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid (krivulja taljenja)
Epidemiologija
Mycobacterium tuberculosis, na kratko kot Tubercle bacillus (TB), je patogena bakterija, ki povzroča tuberkulozo.Trenutno običajno uporabljena zdravila prve izbire proti tuberkulozi vključujejo izoniazid, rifampicin in heksambutol itd. Zdravila druge izbire proti tuberkulozi vključujejo fluorokinolone, amikacin in kanamicin itd. Nova razvita zdravila so linezolid, bedakilin in delamani itd. Zaradi nepravilne uporabe zdravil proti tuberkulozi in značilnosti strukture celične stene mikobakterije tuberkuloze pa razvije odpornost mikobakterije tuberkuloze na zdravila proti tuberkulozi, kar predstavlja resne izzive pri preprečevanju in zdravljenju tuberkuloze.
Kanal
FAM | MP nukleinska kislina |
ROX | Notranji nadzor |
Tehnični parametri
Shranjevanje | ≤ -18 ℃ |
Rok uporabnosti | 12 mesecev |
Vrsta vzorca | sputum |
CV | ≤5 % |
LoD | Meja zaznavnosti za divji tip bakterij, odpornih na izoniazid, je 2x103 bakterij/mL, meja zaznavnosti za mutirane bakterije pa 2x103 bakterij/mL. |
Specifičnost | a.S tem kompletom ni navzkrižne reakcije med človeškim genomom, drugimi netuberkuloznimi mikobakterijami in povzročitelji pljučnice.b.Zaznana so bila mesta mutacije drugih genov, odpornih na zdravila, pri divjem tipu Mycobacterium tuberculosis, kot je regija, ki določa odpornost gena rpoB za rifampicin, rezultati testa pa niso pokazali odpornosti na izoniazid, kar kaže na odsotnost navzkrižne reaktivnosti. |
Uporabni instrumenti | SLAN-96P sistemi PCR v realnem časuBioRad CFX96 PCR sistemi v realnem času Sistem PCR v realnem času LightCycler480® |
Potek dela
Če uporabite splošni komplet DNA/RNA za makro in mikro test (HWTS-3019) (ki ga je mogoče uporabiti z avtomatskim ekstraktorjem nukleinske kisline za makro in mikro test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) podjetja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. za ekstrakcijo dodajte 200μL negativne kontrole in obdelanega vzorca sputuma, ki ga je treba testirati v zaporedju, in dodajte 10μL notranje kontrole ločeno v negativno kontrolo, obdelan vzorec sputuma, ki ga je treba testirati, in nadaljnje korake je treba strogo izvajati v skladu z navodili za ekstrakcijo.Prostornina ekstrahiranega vzorca je 200μL, priporočeni elucijski volumen pa je 100μL.